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孟加拉 BANGLADESH品牌
Crizotinib Crizocent 250mg ( Incepta ) 克挫替尼 克唑替尼 60粒
非小細胞肺癌(NSCLC)
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商品详情

商品名称:Crizotinib Crizocent 250mg ( Incepta ) 克挫替尼 克唑替尼 60粒
商品编号:ECS000277
店铺:Mzmall International
重量:100克

英文名稱:Crizotinib

中文名稱:克唑替尼

商品名:Crizocent 

劑量規格:250mg/粒, 60粒/盒

廠家:孟加拉Incepta


描述

克唑替尼是壹種受體酪氨酸激酶抑制劑,包括alk、肝細胞生長因子受體(hgfr、c-met)、ros1(c-ros)和recepteur d'origine nantais(ron)。易位可影響ALK基因,導致致癌融合蛋白的表達。ALK融合蛋白的形成導致基因表達和信號傳導的激活和失調,這有助於表達這些蛋白的腫瘤細胞增殖和存活。在使用腫瘤細胞系進行的基於細胞的分析中,克坐替尼證明了alk、ros1和c-met磷酸化的濃度依賴性抑制,並且在攜帶腫瘤異種移植物的小鼠中證明了抗腫瘤活性,這些異種移植物表達棘皮動物微管相關蛋白樣4(eml4)-或核磷蛋白(npm)-alk融合蛋白或c-met。



適應證


克唑替尼是壹種激酶抑制劑,用於治療:


•轉移性非小細胞肺癌(NSCLC),其腫瘤為間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽性。


•腫瘤呈ROS1陽性的轉移性非小細胞肺癌





劑量和給藥

推薦劑量:口服250毫克,每日兩次


•腎損害:對於不需要透析的嚴重腎損害(肌酐清除率<30 ml/min)患者,每日口服250 mg。



老年人使用

老年患者和年輕患者的安全性和療效沒有差異。在Ros1陽性轉移NSCLC患者中,克唑替尼的臨床研究沒有包括足夠數量的65歲及65歲以上的患者來確定他們是否有不同於年輕患者的反應。



肝損害

肝功能損害患者應謹慎使用。


腎損害

根據人群藥代動力學分析,輕度(CLCR 60-89 ml/min)或中度(CLCR 30-59 ml/min)腎損害患者無需調整起始劑量。

無需透析的嚴重腎損害(CLCR<30 ml/min)患者暴露於克唑替尼的風險增加。對於不需要透析的嚴重腎損害患者,應每日口服壹次,劑量為250毫克。



兒科劑量

克唑替尼在兒科患者中的安全性和有效性尚未確定。


副作用

最常見的不良反應(≥25%)是視力障礙、惡心、腹瀉、嘔吐、水腫、便秘、轉氨酶升高、疲勞、食欲下降、上呼吸道感染、頭暈和神經病。


註意事項


肝毒性:患者應定期進行肝臟檢查。克唑替尼應暫時停用、劑量減少或永久停用。


•間質性肺病(ILD)/肺炎:ILD/肺炎患者應永久停藥。


•QT間期延長:應監測有QTC延長病史或易發生QTC延長的患者或服用延長QT的藥物的患者的心電圖和電解質。克唑替尼應暫時停用、劑量減少或永久停用。


•心動過緩:克唑替尼可引起心動過緩。應定期監測心率和血壓。克坐天寧應暫時停用、劑量減少或永久停用。


•嚴重視力損失:應進行眼科評估。嚴重視力喪失時應停止使用克唑替尼。


•胚胎胎兒毒性:克唑替尼可導致胎兒損傷。有生殖潛力的女性應註意胎兒的潛在風險和使用有效避孕措施。



孕期和哺乳期使用


根據其作用機制,克唑替尼在給孕婦服用時會對胎兒造成傷害。沒有關於懷孕期間使用克唑替尼的可用數據。有生殖潛力的女性應被告知胎兒的潛在風險和使用有效避孕措施。

目前還沒有關於母乳中存在克唑替尼、對母乳餵養嬰兒的影響或對產奶的影響的信息。由於母乳餵養的嬰兒可能會出現不良反應,因此患者在使用克唑替尼治療期間和最終劑量後45天內不應母乳餵養。



以上信息来自于网络。


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