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Regorafenib Resihance 40mg 瑞格非尼 瑞戈菲尼
結腸癌、直腸癌、肝癌
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商品详情

商品名称:Regorafenib Resihance 40mg 瑞格非尼 瑞戈菲尼
商品编号:ECS000073
店铺:MZMALL PHARMACY
重量:100克


   

    通用名稱:瑞格非尼片 Regorafenib


    品牌名稱: Resihance


    產地:德國拜耳Bayer


    這用癥:結腸癌、直腸癌、肝癌


    原研/仿制:原研藥


    規格:40mg*28片/盒


  通用英文名稱:regorafenib


  其他名稱:NUBLEXA,Stivarga


【成分】


 本品主要成分為瑞格非尼


 化學名:4- [4 - ({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰基}氨基)-3-氟苯氧基] -N-甲基吡啶-2-甲酰胺壹水合物。


 分子式:C21H15ClF4N4O3• H2O 


 分子量:500.83.


【這應癥/功能主治】


 是壹種激酶抑制劑,這用於:


•以前用氟嘧啶,奧沙利鉑和伊立替康為基礎的化療,抗-VEGF治療以及RAS野生型抗EGFR治療的轉移性結腸直腸癌(CRC)。


•以前曾接受甲磺酸伊馬替尼和蘋果酸蘋果酸鹽治療的局部晚期,不可切除或轉移性胃腸道間質瘤(GIST)。


•以前用索拉非尼治療的肝細胞癌(HCC)


【規格型號】


    40mg*28               


【用法用量】


推薦劑量是:口服160 mg,每日壹次,28天壹個周期, 連服前21天.


建議吃低脂飯後服用瑞格菲尼。


【不良反應】


 最常見的不良反應(≥20%)是疼痛(包括胃腸和腹痛),HFSR,乏力/疲勞,腹瀉,食欲降低/食物攝取,高血壓,感染,發音障礙,高膽紅素血癥,發熱,粘膜炎,體重減輕,皮疹和惡心。


【禁忌】


【註意事項】


•肝毒性:監測肝功能檢查。根據嚴重程度和持續時間,減少或停藥。


•感染:在惡化或嚴重感染的患者中禁止用藥。


•出血:嚴重或危及生命的出血永久性停止用藥。


•胃腸穿孔或瘺管:停止使用。


•皮膚毒性:根據皮膚毒性的嚴重性和持續性,禁止並減少或停止用藥。


•高血壓:嚴重或不受控制的高血壓應暫時或永久性地停藥。


•心臟缺血和梗塞:新的或急性心肌缺血/梗死勿用,並且僅在解抉急性缺血事件後恢復。


•可逆性後腦白質病綜合征(RPLS):停止用藥。


•創傷愈合並發癥:手術前停藥。傷口開裂患者停藥。


•胚胎 - 胎兒毒性:可引起胎兒的危害。建議對胎兒有潛在危險的婦女,並在治療期間和最終劑量後2個月內使用有效的避孕措施。建議男性在最終劑量後2個月內使用有效的避孕藥。


•胚胎 - 胎兒毒性:可引起胎兒的危害。建議對胎兒有潛在危險的婦女,並在治療期間和最終劑量後2個月內使用有效的避孕措施。建議男性在最終劑量後2個月內使用有效的避孕藥。


【孕婦及哺乳期婦女用藥】


妊娠期使用:目前尚無用於妊娠期女性的資料。


哺乳期使用:在人乳汁中的分泌數據不詳。護理母親:停止藥物或哺乳,考慮到藥物對母親的重要性。


【兒童用藥】


目前尚無用於兒童患者的安全性與療效的資料。


【老年用藥】


老年人用藥有效性方面與年輕患者無顯著差異。警惕高血壓。


【藥理作用】


 Regorafenib是壹種涉及正常細胞功能和病理過程如腫瘤發生,腫瘤血管生成,轉移和腫瘤免疫的多種膜結合和細胞內激酶的小分子抑制劑。 在體外生物化學或細胞測定中,邏卡非尼或其主要的人類活性代謝物M-2和M-5抑制RET,VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,KIT,PDGFR-α,PDGFR-β,FGFR1,FGFR2,TIE2, DDR2,TrkA,Eph2A,RAF-1,BRAF,BRAF V600E,SAPK2,PTK5,Abl和CSF1R在臨床上達到的regorafenib濃度。 在體內模型中,regorafenib在大鼠腫瘤模型中表現出抗血管生成活性,並且在幾種小鼠異種移植模型中抑制腫瘤生長,包括壹些用於人結腸直腸癌,胃腸道基質和肝細胞癌的腫瘤生長。 Regorafenib還在小鼠異種移植模型和人結腸直腸癌的兩個小鼠原位模型中證實了抗轉移活性。


【貯藏】


應在25°C以下;外出允許至15°-30°C


以上信息來自於網絡。


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