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Afatinib 40 mg ( xovoltib) GILOTRIF 阿法替尼
具有表皮生長因子受體(EGFR)基因19外顯子缺失或21外顯子(L858R)置換突變的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的壹線治療
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商品详情

商品名称:Afatinib 40 mg ( xovoltib) GILOTRIF 阿法替尼
商品编号:ECS000075
店铺:MZMALL PHARMACY
重量:100克

藥品名/商品名:馬來酸阿法替尼(Afatinib)                                                                        


適應病癥: 肺腺癌,非小細胞肺癌


劑型/給藥途徑:口服


藥物類型:靶向治療藥物


上市地區:美國,歐盟,中國大陸,中國香港,中國澳門


中國是否獲批:是


適應癥:GILOTRIF是壹種激酶抑制劑,適用於: 具有表皮生長因子受體(EGFR)基因19外顯子缺失或21外顯子(L858R)置換突變的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的壹線治療,以上突變須由FDA批準的檢查所檢測出。 使用限制:對於其他類型的EGFR突變腫瘤患者,GILOTRIF的安全性和有效性尚未確定。 鉑類化療後疾病出現進展的轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者。


不良反應:腹瀉,口腔炎,瘙癢,食欲減退,皮膚幹燥,甲溝炎,皮疹/痤瘡樣皮炎,惡心嘔吐


用法用量:推薦劑量:40 mg口服,每天1次 


腎功能受損:嚴重腎功能受損患者,30 mg 口服,每天1次


指導患者在飯前至少1小時或飯後2小時服用GILOTRIF 


註意事項:腹瀉:腹瀉可能導致脫水和腎衰竭。若出現嚴重腹瀉及長期腹瀉,且止瀉藥無效時,停止給藥。


大皰性和剝脫性皮膚疾病:臨床試驗中,有0.2%的患者發生嚴重的大皰性、水皰性與剝脫性皮膚病變。如果皮膚反應危及生命,需停止給藥。皮膚反應嚴重、持續時,停止給藥。


間質性肺病(ILD):有1.6%的患者發生間質性肺病。肺部癥狀急性發作或惡化時,需暫停給藥。對被診斷出患有間質性肺病的患者,停止給藥。


肝臟毒性:有0.2%的患者發生致命性肝損傷。患者需定期檢查監測肝臟情況,如果肝臟問題嚴重或惡化,應暫停或終止給藥。


角膜炎:有0.7%的患者出現角膜炎。患者需暫停服藥,接受角膜炎檢查。如確診為潰瘍性角膜炎,應暫停或終止給藥。


胚胎-胎兒毒性:孕婦使用,可對胎兒造成傷害。請告知孕婦及有生育能力的女性患者,該藥對胎兒有潛在風險,應采取有效避孕措施。


以上信息來自於網絡。


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